Turk İlaç'ın aşısının üretimine onay
Gündem
14.04.2025 - 14:11, Güncelleme:
14.04.2025 - 14:11 96 kez okundu.
Turk İlaç'ın aşısının üretimine onay
Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş'nin, ''Tetadif 0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon'' isimli aşısının üretimine, kalite kontrolüne, serbest bırakılmasına izin verildi.
Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, şunlar kaydedildi:
''Büğdüz Mahallesi Enver Paşa Caddesi No: 8 Akyurt /Ankara adresinde faaliyet gösteren tesisimiz, 24-27.02.2025 tarihinde mevcut ampul üretim hattında bağışıklama programı içerisinde yer alan tetanoz ve difteri antijenini içeren ve Dünya Sağlık Örgütü'nün 'Pre Qulafication' listesinde yer alan 'Tetadif 0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon' isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine 12.04.2025 tarihi itibariyle Sağlık Bakanlığına bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun yurt içi tesis denetim birimi müfettişlerince ve makam oluru doğrultusunda onay verilmiştir. Bu tarih itibariyle yayımlanacak olan ve bağışıklama programında yer alan ilgili aşının üretimi tesisimizde yapılabilecektir. Bu doğrultuda, Sağlık Bakanlığı tarafından açılacak aşı ihalelerine ürün özelinde katılım sağlanacak olup, ihracatı hususunda da gerekli çalışmalar yapılacaktır.''
Hibya Haber Ajansı
Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş'nin, ''Tetadif 0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon'' isimli aşısının üretimine, kalite kontrolüne, serbest bırakılmasına izin verildi.
Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, şunlar kaydedildi:
''Büğdüz Mahallesi Enver Paşa Caddesi No: 8 Akyurt /Ankara adresinde faaliyet gösteren tesisimiz, 24-27.02.2025 tarihinde mevcut ampul üretim hattında bağışıklama programı içerisinde yer alan tetanoz ve difteri antijenini içeren ve Dünya Sağlık Örgütü'nün 'Pre Qulafication' listesinde yer alan 'Tetadif 0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon' isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine 12.04.2025 tarihi itibariyle Sağlık Bakanlığına bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun yurt içi tesis denetim birimi müfettişlerince ve makam oluru doğrultusunda onay verilmiştir. Bu tarih itibariyle yayımlanacak olan ve bağışıklama programında yer alan ilgili aşının üretimi tesisimizde yapılabilecektir. Bu doğrultuda, Sağlık Bakanlığı tarafından açılacak aşı ihalelerine ürün özelinde katılım sağlanacak olup, ihracatı hususunda da gerekli çalışmalar yapılacaktır.''
Hibya Haber Ajansı
Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) ve diğer ajanslar tarafından eklenen tüm haberler, sitemizin editörlerinin müdahalesi olmadan ajans kanallarından çekilmektedir. Bu haberlerde yer alan hukuki muhataplar haberi geçen ajanslar olup sitemizin hiç bir editörü sorumlu tutulamaz...
Habere ifade bırak !
Bu habere hiç ifade kullanılmamış ilk ifadeyi siz kullanın.
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları
(0)
Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.
